Historias de pacientes


Cada año, miles de pacientes y familias de todos los rincones de los Estados Unidos y del extranjero viajan a Boston Children’s Hospital en busca de tratamientos para enfermedades y enfermedades complejas. Todos nuestros pacientes son únicos, pero sus historias suelen tener mucho en común: un problema grave de salud, médicos y enfermeros colaborando desde el otro lado del mundo, la extraordinaria determinación de los niños y sus familias… y un final feliz.

Estas son algunas de nuestras más memorables historias de éxito recientes:

la craneosinostosis convierte a miembros de una familia costarricense en fanáticos de fútbol
Cuando a Marcel le diagnosticaron craneosinostosis cuando era bebé, sus padres decidieron tratarlo lejos de casa, en el Boston Children's Hospital. Ya operado y tras usar un casco durante un año, Marcel está progresando.

De Baréin a Boston para la atención de la EII de aparición muy temprana
Gassen Boabed de Baréin prácticamente había perdido el apetito, le costaba aumentar de peso, sentía mucho dolor cuando iba al baño y tenía diarrea. Los padres de Gassen prepararon a su familia y viajaron 6.400 millas desde su hogar hasta Boston Children's. Hoy, con la ayuda del Centro de Enfermedad Intestinal Inflamatoria de Boston Children's, Gassen se recuperó y sigue progresando.

Solución a un problema de vejiga poco frecuente en un recién nacido
Un niño nace en Grecia con extrofia vesical, una afección urológica poco frecuente que afecta a aproximadamente 1 de cada 40.000 bebés. Extremadamente preocupados, sus padres consultan a expertos de su país y eligen recurrir a la atención de Boston Children’s Hospital, que trata hasta seis de este tipo de casos por año en el marco de su programa especializado en extrofia vesical.

Adolescente mexicano lucha contra el cáncer de hígado metastásico junto a su familia
Hace tres años, a Manuel Sánchez Paniagua le diagnosticaron un cáncer de hígado agresivo que se había propagado a otras áreas del cuerpo, incluido el cerebro. Manuel dejó su hogar en México, D. F., para luchar contra este cáncer metastásico poco frecuente en Dana-Farber/Boston Children’s.

“Gracias a esto, soy más fuerte”
Una malformación vascular sumamente rara provoca dolor extremo a niña de Kuwait de 13 años. Gracias a una cirugía en Boston Children’s Hospital y a su valiente dedicación a la fisioterapia, Minwa Alhamad ahora disfruta la vida y explora sus talentos artísticos. 

Un trasplante de médula ósea: por partida doble
Unas gemelas de Colombia con un síndrome genético raro viajan a Boston con sus padres para someterse a un trasplante de médula ósea y aprovechar la oportunidad de participar en un ensayo clínico para un proceso experimental que busca hacer que los trasplantes sean más seguros y efectivos.

Manos solidarias más allá de las fronteras
Cuando se le diagnosticó una enfermedad congénita que compromete los riñones y el sistema urinario a un pequeño de la Ribera Occidental, un equipo de médicos de Israel y benefactores de los EE. UU. se unieron para garantizarle un trasplante de riñón.

De México a Boston para reparar el corazón de Regina
Cuando Regina nació en México con el síndrome de hipoplasia ventricular izquierda, los Torreblanca viajaron a Boston para darle a su hija la posibilidad de vivir. Tres cirugías y nueve meses después, ¡Regina volvió a Cancún saludable y feliz!

El viaje de Annabel: La historia detrás de la película “Los milagros del cielo”
Christy no podía encontrar respuestas para la enfermedad gastrointestinal que debilitaba a su hija Annabel en su estado natal de Texas. La familia viajó a Boston Children's Hospital, donde el Dr. Samuel Nurko, nacido en México, ayudó a tratar la afección de Annabel.

Innovadora cirugía ayuda a un niño con drepanocitosis a proteger su cerebro
Cuando Calvin sufrió un accidente cerebrovascular a causa de la enfermedad de moyamoya y la drepanocitosis, su familia viajó desde Bermuda hasta Boston para someter a su hijo a una innovadora cirugía para proteger su cerebro. Con la ayuda del equipo de expertos de Dana-Farber/Boston Children’s, Calvin ya está de vuelta en casa y se recupera favorablemente.

Un niño nacido con inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X prospera después de la genoterapia
Agustín nació en Buenos Aires, Argentina con SCID-X1 o la “enfermedad del niño burbuja”. Su participación en un ensayo de genoterapia en Dana-Farber/Boston Children's le dio a Agustín la oportunidad de vivir.

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